Servizio Officina Farmaceutica

Struttura interna a un'organizzazione sanitaria (come un ospedale) o a un ente di ricerca che si occupa della preparazione, del controllo qualità, della conservazione e della dispensazione di farmaci, spesso personalizzati o non disponibili in commercio, per specifiche esigenze terapeutiche o di sperimentazione.

Competenze

Preparazione di Farmaci Galenici:

  • Preparazioni magistrali: Allestimento di farmaci estemporanei prescritti dal medico per uno specifico paziente, seguendo formulazioni personalizzate.
  • Preparazioni officinali: Allestimento di farmaci in base a formulazioni codificate nella Farmacopea Ufficiale o in altre fonti autorizzate, destinati alla dispensazione diretta ai pazienti della struttura.
  • Preparazioni sterili: Preparazione di farmaci iniettabili, oftalmici, per infusione e altre preparazioni sterili in ambiente controllato (camera bianca) per garantire l'assenza di contaminazione microbica e particellare.
  • Manipolazione di farmaci pericolosi: Preparazione sicura di farmaci citotossici, antivirali e altri farmaci ad alto rischio, utilizzando dispositivi di protezione individuale e cabine a flusso laminare.
  • Radiofarmaci (in contesti specifici): Preparazione e manipolazione di farmaci marcati con isotopi radioattivi per scopi diagnostici o terapeutici.
  • Nutrizione parenterale: Preparazione di soluzioni nutrizionali personalizzate per pazienti che non possono alimentarsi per via orale o enterale.
  • Ricostituzione e diluizione di farmaci: Preparazione di soluzioni iniettabili o infusionali a partire da forme liofilizzate o concentrate.

Controllo Qualità:

  • Controllo delle materie prime: Verifica della conformità delle materie prime utilizzate per le preparazioni galeniche attraverso analisi chimico-fisiche e microbiologiche.
  • Controllo in corso di preparazione: Monitoraggio delle condizioni ambientali (temperatura, umidità, pressione differenziale), delle apparecchiature e dei processi durante la preparazione.
  • Controllo del prodotto finito: Esecuzione di test analitici (aspetto, peso, volume, pH, sterilità, dosaggio, ecc.) per garantire la qualità e la conformità delle preparazioni galeniche.
  • Validazione dei processi di preparazione: Dimostrazione documentata che un processo specifico produce costantemente un prodotto di qualità predefinita.
  • Gestione della documentazione: Compilazione e conservazione accurata di tutta la documentazione relativa alle preparazioni e ai controlli (protocolli, procedure, registri, certificati di analisi).

Gestione e Conservazione dei Farmaci:

  • Stoccaggio corretto: Conservazione dei farmaci in condizioni ambientali controllate (temperatura, umidità, luce) secondo le specifiche del produttore e le normative vigenti.
  • Gestione delle scadenze: Monitoraggio delle date di scadenza dei farmaci e gestione delle procedure di ritiro e smaltimento dei farmaci scaduti o non conformi.
  • Inventario e tracciabilità: Gestione dell'inventario dei farmaci e mantenimento della tracciabilità dei lotti e delle preparazioni.

Dispensazione e Informazione:

  • Dispensazione ai reparti o ai pazienti (in alcuni contesti): Consegna dei farmaci preparati ai reparti ospedalieri o direttamente ai pazienti, fornendo le informazioni necessarie per il loro corretto utilizzo.
  • Collaborazione con i medici e gli infermieri: Fornire consulenza farmaceutica e supporto tecnico al personale sanitario in merito alle preparazioni galeniche.

Aspetti Normativi e di Sicurezza:

  • Conoscenza e applicazione della normativa farmaceutica: Rispetto delle leggi, dei regolamenti e delle linee guida nazionali ed europee in materia di preparazione e controllo dei farmaci galenici.
  • Gestione della sicurezza: Adozione di misure di sicurezza per la protezione del personale durante la manipolazione dei farmaci, inclusi i dispositivi di protezione individuale e le procedure di emergenza.
  • Gestione dei rifiuti sanitari pericolosi: Smaltimento corretto dei rifiuti farmaceutici e dei materiali contaminati.

Ricerca e Sviluppo (in alcuni contesti):

  • Sviluppo di nuove formulazioni galeniche: Ricerca e sviluppo di nuove preparazioni personalizzate per rispondere a specifiche esigenze terapeutiche o di ricerca.
  • Ottimizzazione dei processi di preparazione: Miglioramento continuo delle tecniche e dei processi di preparazione per aumentarne l'efficienza e la sicurezza.

Dipende da

Direzione Generale

La Direzione Generale rappresenta il vertice amministrativo di un ente pubblico ed è responsabile del coordinamento, della supervisione e dell'attuazione delle politiche e degli indirizzi strategici definiti dagli organi di governo.


Sede principale

Sede centrale

via Manfredonia, n. 20 - Foggia (FG) - CAP: 71121

Contatti

Centralino

Telefono: 0881 786111 - 0881 786300

Indirizzo: via Manfredonia, n. 20 - Foggia (FG) - CAP: 71121

Pec: protocollo@pec.izspb.it


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